8 Córdova, Andrea y col.
y II) los de autograbado (Self-Etch Systems), que contiene
su propio ácido e incorpora el barrillo dentinario a la capa
híbrida.
2, 3
La microfiltración marginal es el paso de partículas y
microrganismos a la interfase que se forma entre la resina y
el diente, causando cambios de coloración, hipersensibilidad
postoperatoria, caries recidivante e inflamación pulpar.
4
El
grado de microfiltración es valorado del 0 al 4, mediante
la escala propuesta por Alavi y Kianimanesh en el año 2002.
5
El uso de diferentes sistemas adhesivos es controversial.
Esto se debe, en parte, a que los fabricantes han reducido el
número de pasos clínicos para la aplicación de los mismos;
lamentablemente, esto se ha logrado a expensas de un
aumento de la microfiltración.
6, 7
Se ha demostrado en la
mayoría de investigaciones la superioridad de los sistemas
adhesivos de grabado total como agentes de unión en
comparación con los sistemas de autograbado. Por ejemplo,
Vinay et al.
8
encontraron menores valores de microfiltración
en adhesivos autograbantes en comparación con el de
grabado total. Sin embargo, otros autores no han encontrado
diferencias significativas entre estos adhesivos o incluso han
reportado la superioridad del adhesivo autograbante. Tal es
el caso del trabajo publicado por Tabari et al.
9
quienes no
encontraron diferencias significativas entre los valores de
microfiltración entre los dos sistemas adhesivos evaluados.
Pese a que existe un número limitado de investigaciones a
nivel internacional que comparan el grado de microfiltración
de estos sistemas adhesivos empleando estrategias
metodológicas que simulan cambios bruscos de temperatura
de la cavidad oral (termociclado)
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este tipo de estudios no
se han realizado en nuestro país. Por lo tanto el objetivo
de nuestro estudio fue comparar el grado de microfiltración
marginal en la interfase diente/resina utilizando sistemas
adhesivos autograbantes y de grabado total, empleando la
técnica anteriormente mencionada.
2 Materiales y métodos
Nuestro estudio tuvo un enfoque de tipo experimental,
descriptivo en el cual se examinó una muestra de 66 piezas
dentarias (premolares inferiores) completamente sanas sin
ninguna afectación en sus tejidos; cada espécimen fue
higienizado minuciosamente para remover todo tipo de
tejido periodontal y óseo (cureta periodontal Hu-Friedy
T M
y se conservaron en un frasco estéril con suero fisiológico
0,9gr para mantenerlos hidratados.
En cada espécimen se preparó una cavidad V de
Black en su cara vestibular a 1 milímetro de la línea
amelocementaria con una pieza de alta velocidad (NSK
PANA MAX SUB 2) misma que fue calibrada para no
emitir partículas oleosas, utilizando una fresa de diamante
redonda 1012 (KENDO), que fue remplazada cada cinco
preparaciones cavitarias, el biselado de la cavidad fue
de 0,5mm, y se utilizó una fresa cilíndrica de grano fino
TC-11EF (KENDO); las dimensiones de las preparaciones
cavitarias fueron de 3 mm de largo, 4 mm de ancho y 2
mm de profundidad corroboradas por una sonda periodontal
milimetrada carolina del norte (USA DELTA). Cada
cavidad preparada fue lavada a chorro con jeringa triple y
desinfectada con Gluconato de Clorhexidina al 2 % (EUFAR)
por 15 segundos.
Se procedió a dividir equitativamente la muestra en dos
grupos, los cuales se diferencian como grupo A y grupo B;
en los dientes del grupo A se utilizó el sistema adhesivo
Adpter TM Single Bond 2 de la casa comercial 3M ESPE
y en el grupo B se utilizó el sistema adhesivo Adhese
Universal, Ivoclar Vivadent; todas las cavidades fueron
restauradas con resina de microrelleno color A2 (FiltekTM
Z250 XT, 3M ESPE), por medio de dos incrementos, que
fueron fotopolimerizados por 20 segundos con lámpara de
luz halógena (LITEXTM 680A). Para la terminación de
todas las restauraciones se utilizó una fresa cilíndrica de
grano fino TC-11EF (KENDO), posteriormente se pulieron
con discos (PoliDisK) de grano mediano, fino y extra fino,
y por último se utilizó pasta diamantada (Diamond excel
FGM). Cada grupo fue conservado por separado en un baño
maría (MEMMERT) con 100 % de humedad a 37°C durante
24 horas.
Posterior al proceso mencionado cada muestra fue
sometida a termociclado (300 ciclos con temperaturas de
5°C y 55°C por 60 seg), equivalente aproximado a 45 días
de actividad en cavidad oral.
11
Luego del termociclado se
selló los ápices con cera rosada y se procedió a cubrir todas
las superficies de los dientes con 3 capas de barniz de uñas
transparente a un milímetro de la superficie restaurada.
Toda la muestra se sumergió en solución acuosa de azul de
metileno al 2 % por 24 horas, luego cada diente fue lavado
cuidadosamente bajo chorro de agua y frotado con un cepillo
dental por 2 minutos.
Para observar la microfiltración presente los dientes
fueron seccionados longitudinalmente a la restauración en
sentido mesio-distal pasando por su centro, para ello, se
utilizó un disco de diamante ultrafino (KENDO) montado en
pieza de baja velocidad (NSK EX-203C) sin refrigeración,
exponiendo la interfase diente-restauración; se utilizó un
disco nuevo por cada quince dientes. Cada muestra fue
evaluada por tres observadores previamente calibrados con
microscopia estereoscópica (OLYMPUS SZ61 X 1,2).
Para clasificar el grado de microfiltración utilizamos
la escala recomendada por Alavi y Kianimanesh
5
investigadores que manifiestan:
Revista OACTIVA UC Cuenca. Vol. 6, No. 1, Enero-Abril, 2020