Orthodontic and surgical management in a patient with Crouzon syndrome: case report
DOI:
https://doi.org/10.31984/oactiva.v5i3.509Keywords:
Síndrome Crouzon, Tratamiento ortodóntico, Tratamiento quirúrgico, Disostosis craneofacial, DeformidadAbstract
Crouzon syndrome is a congenital defect, characterized by a pathological premature fusion of the cranial sutures, producing an abnormal growth of the skull, facial asymmetry and hypoplasia of the maxilla. The present clinical case describes the orthodontic-surgical management of a 45-year-old female patient with Crouzon syndrome who presents with skeletal class III, severe crowding, and other dental disorders.
Downloads
References
Schneider E, Gómez E, Gómez D, Vázquez D, Brites M, Carbajal E. Síndrome de Crouzon. Diagnóstico radiográfico y tratamiento
ortognático de un caso clínico. Rev ADM. 2011; 68 (4): 188-191.
Hariri F, Ariff Z, Ahmad N, Nazri M, Abdullah N, Ganesan D. Crouzon Syndrome: A case Series of craniomaxillofacial Distraction Osteogenesis for Fuctional. Rev Oral Maxillofac Surg. 2017; 1 (1): 1-12.
Bradley JP, Gabbay JS, Taub PJ, Heller JB, O’hara CM, Benhaim P, et al. Monobloc advancement by distraction osteogenesis decreases morbidity and relapse. Plast Reconstr Surg. 2006; 118 (15): 85–97.
Charnas, L., Hofman, K. J., Rosenbaum, K. N. Crouzon syndrome: evidence of incomplete penetrance (Abstract) Am. J. Hum. Genet. 1989; 45 (43).
William, R, Robin, M, Paul, R, Louise, J.A, Barry, M. Mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 gene cause Crouzon syndrome. Nature Genetics. 1994;8(8): 98-103.
Khominsky A, Yong R, Ranjitkar S, Townsend G, Anderson P. Extensive phenotyping of the orofacial and dental complex in Crouzon syndrome. Rev Archives of Oral Biology. 2018; 86: 123-130.
Chaib S, Delgadillo J, González J, Navarro M, Orozco E. Síndrome de Crouzon. Rev Médica MD. 2018; 10 (1): 60-63.
Pachajoa H, Rodriguez C. ¿Síndrome de Crouzonen poblaciones prehispánicas de Suramérica?. Arch Soc Esp Oftalmol. 2012; 87 (5): 161-162.
Saraswathi K, Shanmuga M, Mahesh P. Crouzon Syndrome – a case report of rare genetic disorder with review of literature. Rev Saj Case Report. 2017; 4 (1): 1-4.
Kalanjiam V, Mancharan G. Crouzon syndrome - A rare case report. International Journal of Health Sciences. 2017;11(4): 74-75.
Elmi P, Reitsma J, Buschang P, Wolvius E, Ongkosuwito E. Mandibular asymmetry in patients with the Crouzon or apert Syndrome. Rev Cleft Plate-Craniofacial. 2015; 52 (3): 327-335.
Pereira M, Pereira R, Guaita M, Michels F, Netto
C, Ortega A y et al. Craneosintosis sindrómica: Características craneodentofaciales, tratamiento ortodóntico-quirúrgico y factores asociados a tipos de síndrome. Rev Odontología. 2018; 20 (1): 107-135.
Pary A, Pedra J, Neto C. Tratamento ortodôntico-cirúrgico da Síndrome de Crouzon em paciente adulto: relato de caso clínico. Rev Clín Ortod Dental Press. . 2018; 17 (2): 43-54.
Hoyos SM. Sindrome De Crouzon. Rev Actual Clin. 2014; 46:2457.
Hernández CP. Terapia miofuncional en los síndromes craneofaciales. Bol AELFA. 2012; 12(2):54-60.
Vargervik K, Rubin MS, Grayson B, Figueroa A, Kreiborg S, Shirley J, et al. Parameters of care for craniosynostosis: dental and orthodontic perspectives. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2012;141(4): 68-73.
Habumanth N, Kiat C, Leng V. Fronto-orbital advancement, Le Fort III distraction osteogenesis, and bimaxillary orthognathic jaw surgery with and without osteochondral graft treatment approaches of three siblings with Crouzon’s syndrome. J Oral Maxillofac Surg Med Pathol. 2017; 642: 1-11.
Azoulay S, Bruun R, MacLaine J, Allareddy V, Resnick C, Padwa B. An Overview of Craniosynostosis Craniofacial Syndromes for Combined Orthodontic and Surgical Management. Oral Maxillofacial Surg Clin N Am. 2020; 32 (2): 233-247.
Yoshiaki M, Hideo M, Ikkei M, Teruo D. Le Fort IV + I Distraction Osteogenesis Using an Internal Device for Syndromic Craniosynostosis.J oral Maxillofac Surg. 2014; 72 (4): 788-795
Downloads
Published
- Abstract 1319
- PDF (Español (España)) 1804
How to Cite
Issue
Section
License
Se autoriza la reproducción total y parcial, y la citación del material que aparece en la revista, siempre y cuando se indique de manera explícita: nombre de la revista, nombre del autor(es), año, volumen, número y páginas del artículo fuente. Las ideas y afirmaciones consignadas por los autores están bajo su responsabilidad y no interpretan necesariamente las opiniones y políticas del Consejo Editorial de la Revista OActiva ni de la Universidad Católica de Cuenca.
La Revista OActiva utiliza la Licencia Creative Commons de Reconocimeinto-NoComercial-CompartirIgual 4.0, que es la siguiente: CC BY-NC-SA 4.0 Internacional.
