Manejo ortódontico - quirúrgico en paciente con síndrome Crouzon: reporte de caso

Evelyn Irene Cedillo Orellana

doi:10.31984/oactiva.v5i3.509

Autores/as

Evelyn Irene Cedillo Orellana No

DOI:

https://doi.org/10.31984/oactiva.v5i3.509

Palabras clave:

Síndrome Crouzon, Tratamiento ortodóntico, Tratamiento quirúrgico, Disostosis craneofacial, Deformidad

Resumen

El síndrome de Crouzon es un defecto congénito, caracterizado por una fusión prematura patológica de las suturas craneales, produciendo un crecimiento anormal del cráneo, asimetría facial e hipoplasia del maxilar. El presente caso clínico describe el manejo ortodóntico-quirúrgico de paciente femenino de 45 años de edad con síndrome de Crouzon que presenta clase III esqueletal, apiñamiento severo y otras alteraciones dentales.

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Citas

Díaz P, Hernández J. Síndrome de crouzon: revisión de tema y reporte de caso. Rev Estomatol. 2016; 24 (2): 26-32.

Schneider E, Gómez E, Gómez D, Vázquez D, Brites M, Carbajal E. Síndrome de Crouzon. Diagnóstico radiográfico y tratamiento

ortognático de un caso clínico. Rev ADM. 2011; 68 (4): 188-191.

Hariri F, Ariff Z, Ahmad N, Nazri M, Abdullah N, Ganesan D. Crouzon Syndrome: A case Series of craniomaxillofacial Distraction Osteogenesis for Fuctional. Rev Oral Maxillofac Surg. 2017; 1 (1): 1-12.

Bradley JP, Gabbay JS, Taub PJ, Heller JB, O’hara CM, Benhaim P, et al. Monobloc advancement by distraction osteogenesis decreases morbidity and relapse. Plast Reconstr Surg. 2006; 118 (15): 85–97.

Charnas, L., Hofman, K. J., Rosenbaum, K. N. Crouzon syndrome: evidence of incomplete penetrance (Abstract) Am. J. Hum. Genet. 1989; 45 (43).

William, R, Robin, M, Paul, R, Louise, J.A, Barry, M. Mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 gene cause Crouzon syndrome. Nature Genetics. 1994;8(8): 98-103.

Khominsky A, Yong R, Ranjitkar S, Townsend G, Anderson P. Extensive phenotyping of the orofacial and dental complex in Crouzon syndrome. Rev Archives of Oral Biology. 2018; 86: 123-130.

Chaib S, Delgadillo J, González J, Navarro M, Orozco E. Síndrome de Crouzon. Rev Médica MD. 2018; 10 (1): 60-63.

Pachajoa H, Rodriguez C. ¿Síndrome de Crouzonen poblaciones prehispánicas de Suramérica?. Arch Soc Esp Oftalmol. 2012; 87 (5): 161-162.

Saraswathi K, Shanmuga M, Mahesh P. Crouzon Syndrome – a case report of rare genetic disorder with review of literature. Rev Saj Case Report. 2017; 4 (1): 1-4.

Kalanjiam V, Mancharan G. Crouzon syndrome - A rare case report. International Journal of Health Sciences. 2017;11(4): 74-75.

Elmi P, Reitsma J, Buschang P, Wolvius E, Ongkosuwito E. Mandibular asymmetry in patients with the Crouzon or apert Syndrome. Rev Cleft Plate-Craniofacial. 2015; 52 (3): 327-335.

Pereira M, Pereira R, Guaita M, Michels F, Netto

C, Ortega A y et al. Craneosintosis sindrómica: Características craneodentofaciales, tratamiento ortodóntico-quirúrgico y factores asociados a tipos de síndrome. Rev Odontología. 2018; 20 (1): 107-135.

Pary A, Pedra J, Neto C. Tratamento ortodôntico-cirúrgico da Síndrome de Crouzon em paciente adulto: relato de caso clínico. Rev Clín Ortod Dental Press. . 2018; 17 (2): 43-54.

Hoyos SM. Sindrome De Crouzon. Rev Actual Clin. 2014; 46:2457.

Hernández CP. Terapia miofuncional en los síndromes craneofaciales. Bol AELFA. 2012; 12(2):54-60.

Vargervik K, Rubin MS, Grayson B, Figueroa A, Kreiborg S, Shirley J, et al. Parameters of care for craniosynostosis: dental and orthodontic perspectives. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2012;141(4): 68-73.

Habumanth N, Kiat C, Leng V. Fronto-orbital advancement, Le Fort III distraction osteogenesis, and bimaxillary orthognathic jaw surgery with and without osteochondral graft treatment approaches of three siblings with Crouzon’s syndrome. J Oral Maxillofac Surg Med Pathol. 2017; 642: 1-11.

Azoulay S, Bruun R, MacLaine J, Allareddy V, Resnick C, Padwa B. An Overview of Craniosynostosis Craniofacial Syndromes for Combined Orthodontic and Surgical Management. Oral Maxillofacial Surg Clin N Am. 2020; 32 (2): 233-247.

Yoshiaki M, Hideo M, Ikkei M, Teruo D. Le Fort IV + I Distraction Osteogenesis Using an Internal Device for Syndromic Craniosynostosis.J oral Maxillofac Surg. 2014; 72 (4): 788-795