Orthodontic and surgical management in a patient with Crouzon syndrome: case report
DOI:
https://doi.org/10.31984/oactiva.v5i3.509Keywords:
Síndrome Crouzon, Tratamiento ortodóntico, Tratamiento quirúrgico, Disostosis craneofacial, DeformidadAbstract
Crouzon syndrome is a congenital defect, characterized by a pathological premature fusion of the cranial sutures, producing an abnormal growth of the skull, facial asymmetry and hypoplasia of the maxilla. The present clinical case describes the orthodontic-surgical management of a 45-year-old female patient with Crouzon syndrome who presents with skeletal class III, severe crowding, and other dental disorders.
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