TRATAMIENTO DE ORTODONCIA FIJA A PACIENTE ADULTO CON SÍNDROME DE PIERRE ROBIN - CASO CLÍNICO
DOI:
https://doi.org/10.31984/oactiva.v3i3.263Palabras clave:
Síndrome de Pierre Robin, Glosoptosis, MicrognatiaResumen
OBJETIVO. El síndrome de Pierre Robin (SPR) constituye un desafío diagnóstico antenatal, el cual se transforma en un desafío terapéutico posterior al nacimiento. Esta afección se caracteriza por presentar la mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua replegada en la garganta y dificultad para respirar, este síndrome también se asocia a otras patologías. El tratamiento depende de la edad del paciente, la mayoría de los casos se realizen quirúrgicamente para mejorar el desarrollo integral de cada individuo, pero las secuelas dento-alveolares quedan hasta edades adultas. Este es el reporte de un caso clínico que pretende demostrar el manejo del problema antes mencionado con aparatología ortondóntica fija en paciente adulto.
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